第三代试管婴儿如何避免胚胎染色体异常

染色体承载着准父母的遗传物质。虽然胎儿可以通过染色体遗传父母的特征，但同样，如果准父母有家族遗传疾病，这种遗传疾病也会通过染色体传递给下一代。在这种情况下，去美国通过试管婴儿生孩子是一个非常合理的选择。第三代试管婴儿技术可以避免胚胎染色体异常。接下来，美国HRC试管专家将详细讨论“染色体异常”和“第三代试管婴儿技术”。

染色体异常是什么？

正常人的细胞核中有23对染色体，即22对常染色体和一对性染色体。男性的性染色体是X染色体和Y染色体，女性是X染色体。事实上，染色体是DNA分子，所有人类遗传信息都隐藏在DNA分子结构中。DNA通过指导蛋白质的合成来表达其遗传信息，从而控制生物个体的特征和表现。染色体异常是指染色体的数量和结构发生变化，可引起染色体遗传病，主要分为两类：1、常染色体病：常染色体数量或结构异常，如21-三体综合征、猫称综合征等。2、性染色体遗传病：性染色体发育异常，如特纳氏综合征（女性缺少X染色体）、克氏综合征(男性多了X染色体)。

染色体异常有什么危害？

1、流产率增加。染色体异常或携带致病基因是大多数女性流产的主要原因。如果在胚胎发育过程中出现染色体缺失和异位症，在怀孕过程中很容易停止或流产。即使孕妇顺利分娩，胎儿也可能畸形或智力缺陷等问题。

2、影响胎儿健康。染色体异常是婴儿出生时先天性缺陷的主要原因之一。例如，唐氏综合征和克氏综合征都是由染色体异常引起的。美国试管专家认为，只要一方携带异常染色体，下一代就可能遗传并有先天性缺陷。

第三，影响生育能力。染色体畸变在育龄夫妇中并不少见，可能会损害一些细胞功能，导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等。，从而影响他们的生育能力。即使携带染色体异常的人能成功怀孕，也可能导致胎儿生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等不良结果。

美国第三代试管婴儿技术解决了染色体异常问题

HRC生殖中心拥有完整的胚胎实验室、先进的仪器设备和熟练的医疗团队，拥有40多年的经验，试管技术的成功率优于行业平均水平。实验室配备了先进的仪器设备，以确保胚胎在无尘、无菌、恒温、恒湿环境中的安全培养。

1.囊胚培育

要操作第三代试管婴儿技术，必须先开始养囊。美国HRC试管专家将受精卵放入特殊培养皿中培养。受精卵在第一天分为两个细胞，第二天分为4-6个细胞，第三天分为6-8个细胞。这是早期胚胎期。到第四天，受精卵将分裂成16-32个细胞的桑椹胚，直到第五天，它们将分裂成100多个细胞，即囊胚。这一阶段的胚胎具有更好的发育潜力和更强的耐受性，细胞分化明显，便于遗传检测。

2.PGS/PGD基因检测

第三代试管技术是胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术(PGS/PGD)，PGS用于筛查染色体结构或数量异常的胚胎，以确保受精卵的成功结合和植入发育；PGD检测和诊断基因，防止胎儿遗传缺陷。由于囊胚期细胞分为两部分，即内细胞团（向胎儿方向发育）和外滋养层细胞（向胎盘方向发育）。此时，试管专家可以清楚地从外滋养层细胞中提取4-8个细胞进行切片，然后进行检测，这不会影响胚胎的完整性和健康。

PGS对胚胎进行基因筛查。如果有染色体异位和缺失，可以清楚地知道染色体异常的胚胎可以被遗弃，从而避免染色体问题引起的流产。与此同时，PGD可以帮助人类生育更健康的后代。目前，美国HRC生殖中心利用第三代技术筛查和筛查了近300种遗传性疾病。在PGS/PGD技术的帮助下，美国的成功率高达89.8%，许多计划生育者可以在不经历多次折腾的情况下，一次试管成功。