三代试管D3胚胎并不是为了筛选遗传性疾病而设计的。事实上，它主要用于提高试管婴儿成功率和减少染色体异常的风险。三代试管D3胚胎技术是通过从父母及祖父母那里获取遗传信息，并将其与早期发育中的受精卵进行比对来实现的。
这种技术可以帮助医生确定受精卵是否具有染色体异常。这对于年龄较大的女性尤为重要，因为随着年龄增长，染色体异常的风险也会增加。通过排除携带染色体异常的受精卵，可以提高试管婴儿的成功率，并减少流产的风险。
三代试管D3胚胎并不能对所有遗传性疾病进行筛选。它只能检测某些常见的染色体异常，如唐氏综合征和爱德华氏综合征等。对于其他更罕见的遗传疾病，这种技术可能无法提供有效的筛查手段。
即使在检测到染色体异常的情况下，医生也无法保证选择正常受精卵就一定会导致健康婴儿的诞生。因为还有其他因素可能会影响胚胎发育和孕育成功率。在考虑使用三代试管D3胚胎时，应该充分了解其中的风险和限制，并与专业医生进行详细讨论。
