三代试管基因筛查是一个复杂而多样化的过程，可以分为以下几种类型。

1.遗传病筛查

遗传病筛查是最常见的一种三代试管基因筛查方式。通过检测夫妻双方携带的致病突变位点，预测是否会在后代中出现遗传疾病。这种筛查主要针对某些常见且易发生遗传性疾病，如先天性心脏病、血友病、囊性纤维化等。

2.染色体异常筛查

染色体异常筛查主要用于检测胎儿是否存在染色体结构异常或数量异常。这种异常可能导致孩子在发育过程中出现智力障碍、畸形和其他严重问题。通过三代试管基因筛查，医生可以检测出染色体异常的风险，并帮助夫妻决定是否要进行进一步的遗传咨询、孕育或者选择中断怀孕。

3.多基因筛查

多基因筛查是一种全面的基因检测方法，可以同时检测多个与遗传疾病相关的基因。通过分析夫妻双方携带的致病位点和突变，医生可以预测胎儿在发育过程中可能出现的疾病风险。这种筛查方法尤其适用于那些家族中存在多种遗传性疾病的夫妇。

三代试管基因筛查主要分为遗传病筛查、染色体异常筛查和多基因筛查三种类型。每种类型都有其特定的应用场景和目的，能够帮助夫妻了解胎儿在发育过程中可能面临的风险，并做出相应决策。