遗传疾病筛查的费用因多种因素而异，包括筛查的疾病种类、筛查项目的多少、就诊医院的级别等。以下是具体的费用范围：

免费筛查和自费筛查

- 免费筛查：在某些地区，新生儿遗传代谢病筛查是纳入公共卫生服务项目的，费用由***承担。例如，浙江省新生儿疾病筛查的省级费用标准为328元/人，其中遗传代谢病筛查268元/人。

- 自费筛查：如果想要进行更全面的遗传疾病筛查，费用可能会更高。根据搜索结果显示，自费的足跟血筛查价格从400元至1000多元不等。此外，基因检测综合下来费用大约为5000元左右。

不同类型的筛查费用

- 基因检测：通过基因检测进行疾病判断，如叶酸代谢障碍性疾病，需进行大便隐血、血常规检查，基因检测费用在200元左右。

- 大便检查：可进行大便隐血、大便培养、大便脂蛋白、血清胆红素、转氨酶等检查，大便检查200元左右。

- 其他检查：如地中海贫血筛查、抗维生素D佝偻病串珠样变等，还有先天性肾病、肝豆状核变性等遗传代谢病，需进行肝肾功能、电解质、甲状腺功能等检查，费用在350-400元。

注意事项

在进行遗传疾病筛查时，需要注意空腹，以免影响检测结果。

最新政策

最新的国家卫生健康委办公厅发布的通知指出，将进一步提升出生缺陷防治能力，促进出生缺陷防治工作高质量发展，并且建立了覆盖城乡居民，涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段的出生缺陷防治网络。

以上信息提供了遗传疾病筛查费用的大致范围，但具体费用还需根据当地医院的收费标准来确定。如果您需要进行遗传疾病筛查，建议您咨询当地医院或专业的遗传咨询机构，获取最准确的费用信息。