1.遗传性疾病：
通过三代试管技术进行胚胎筛查，可以检测出遗传性疾病。这包括一系列单基因遗传疾病、染色体异常和复杂多基因遗传疾病等。在提促排卵子或精子后，实验室会对其进行基因检测，并在筛选过程中排除携带有问题基因的胚胎。这样，我们就能够避免将遗传性疾病传给下一代。
2.染色体异常：
除了单基因遗传疾病外，三代试管技术还可以准确筛查出染色体异常。例如，常见的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特森氏综合征等。通过检测受精卵的染色体，我们可以在胚胎移植前筛选出正常的胚胎，提高妊娠成功率，并降低流产风险。
3.隐性基因突变：
三代试管技术还可以准确筛查出隐性基因突变。有些疾病是由两个健康父母携带的隐性基因突变引起的。这些突变在单个人身上并不会表现出来，但如果两个人都携带这种突变，他们的子女就可能会遭受遗传疾病的风险。通过三代试管技术，我们可以排除这样的风险，确保孩子能够健康成长。
4.染色体结构异常：
染色体结构异常也是影响生育能力和胚胎发育的重要因素之一。三代试管例如倒位、易位、缺失或重复等问题。通过排除具有结构异常的胚胎进行移植，我们可以提高移植胚胎着床和发育的成功率。
5.多囊卵巢综合征：
多囊卵巢综合征是一种常见的女性生殖系统疾病，会导致排卵障碍和不孕。通过三代试管技术，我们可以对卵子进行筛查，以确定是否存在多囊卵巢综合征。如果有这种情况，医生可以采取相应的治疗措施来提高受孕机会，并减少患上多囊卵巢综合征的风险。
