14号染色体异常可能会导致一系列严重的问题，包括生长发育迟缓、智力发育障碍、先天心脏病等。这种异常对胎儿的影响较大，因此在考虑生育计划时，了解染色体异常的风险是至关重要的。
染色体出现三体
"三体"指的是14号染色体出现了3个相同的染色体而非正常的两个。这种情况在人群中比较罕见，通常发生在母亲年龄较大、有家族遗传史或者是由于环境因素所致。
胎儿携带着14号染色体三倍体时，会引起严重的先天性心脏病和智力残疾等问题。另外在产前检查中也可以通过羊膜穿刺或绒毛取样等方法进行检测。
出现心脏病：由于三倍体导致基因表达异常，可能会导致胎儿出现先天性心脏病。
智力低下：由于三倍体导致基因表达异常，可能会影响胎儿的智力发育。
其他畸形：在健康的人群中，14号染色体三倍体也可能会导致胎儿出现其他的身体畸形，如唇裂和腭裂等。
基因出现缺失
在"缺失"情况下，14号染色体丢失了一部分或全部的基因。这种情况通常是由于染色体断裂或重组所致。
| 缺失类型 | 描述 | 影响 |
| 完全缺失（单纯） | 整个14号染色体消失了 | 对胎儿的影响很大，主要包括生长迟缓、智力低下、面容异常等问题。这种情况很少能够存活到出生期。 |
| 部分缺失 | 14号染色体上的一部分基因消失了 | 对胎儿的影响各不相同，取决于缺失的具体位置和范围。通常包括生长迟缓、智力低下、面容异常等问题。 |
染色体基因重复
在"重复"情况下，14号染色体上的一些基因出现过多拷贝。这可能是由于染色体不正常地重复所致。
特征：14号染色体重复可能会导致先天性智力残疾和其他身体畸形。
检测：产前检测可以通过羊膜穿刺或者绒毛取样等方法进行。
治疗：目前尚无特效治疗方法，但如果发现有14号染色体重复的情况，可以通过定期检查来监控胎儿的健康状况，并及时采取处理措施。
14号染色体异常是一种罕见而且危险的情况，可能会导致生长迟缓、智力低下、面容异常和其他身体畸形等问题。产前检查可以通过羊膜穿刺或绒毛取样等方法进行检测。如果发现有14号染色体异常的情况，需要及时采取处理措施。