泰国三代试管婴儿技术中的PGT（前implantation genetic testing）是一种基因检测技术，可以用于筛选携带某些疾病风险的胚胎。PGT有三种类型，包括PGT-A（胚胎染色体检测）、PGT-M（单基因遗传病检测）和PGT-SR（结构染色体重排检测）。（如果还想了解更多的试管婴儿流程、费用、成功率，可点击在线咨询，询问专业顾问，解决相关问题）

一、PGT-A（胚胎染色体检测）：PGT-A是一种胚胎染色体数目和结构异常的检测。通过PGT-A技术，可以检测染色体数目和结构异常的胚胎，从而避免胚胎在移植后停育或产生染色体异常。

PGT-A检测一般会得到以下几种结果：

1、正常（euploid）：即染色体数目和结构均正常的胚胎，在移植后发育为健康的宝宝的机会最高。

2、异常（aneuploid）：即存在染色体数目或结构异常的胚胎，这种胚胎在移植后发展成健康的婴儿的几率较低。

3、非判定（no result）：即检测无法确定的胚胎。

二、PGT-M（单基因遗传病检测）：PGT-M是一种单基因遗传病检测。通过PGT-M技术，可以筛选携带某些遗传病风险的胚胎，确保移植的胚胎健康。

PGT-M检测的结果通常会得到以下几种：

1、健康（normal）：即胚胎携带的基因是正常的。

2、携带病变（carriers）：即胚胎携带某些遗传病的基因，但不表现出病症。如果两个携带者之间生育，生育出患病儿童的机率为25%。

3、受影响（affected）：即胚胎携带了导致某种疾病的基因，如果移植成功，这种基因将表现为疾病。这种胚胎不适合移植。

三、PGT-SR（结构染色体重排检测）：PGT-SR是一种针对染色体结构异常（如易位、倒位等）的检测。通过PGT-SR技术，可以筛选出携带染色体结构异常的胚胎，从而减少生育不健康儿童的风险。

PGT-SR的结果通常会得到以下几种：

1、正常（normal）：即没有发现结构异常的胚胎。

2、异常（abnormal）：即发现染色体结构异常的胚胎，在移植后的存活和发育能力会变差。

3、非判定（no result）：即检测无法确定的胚胎。

需要注意的是，不同的PGT检测类型会得到不同的结果，每种检测结果都需要结合患者的实际情况和医生的专业建议进行分析和判断，以实现最佳的移植效果。