三代试管婴儿可以排除某些遗传病的风险。那么三代试管婴儿可以筛查哪几种遗传病呢？
三代试管婴儿可以筛查染色体异常引起的遗传病。例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力障碍等疾病。这些疾病通常由于胚胎中染色体数目异常或结构异常导致。
三代试管婴儿也可以筛查单基因遗传性疾病。单基因遗传性疾病是由一个突变基因引起的，例如囊性纤维化、苯丙酮尿症和地中海贫血等。通过对双方家族史和患者DNA进行检测，可以确定是否存在突变基因并选择健康胚胎进行移植。
三代试管婴儿还能够筛查线粒体遗传性疾病。线粒体遗传性疾病是由线粒体DNA突变引起的，常见的疾病包括线粒体脑肌病和线粒体脂肪酸氧化缺陷等。通过分析母亲的卵子中线粒体DNA的突变情况，可以确定是否存在遗传风险。
三代试管婴儿筛查遗传病的流程
1.对双方家族史进行详细调查，了解是否存在遗传性疾病的风险。
2.根据家族史和患者情况，进行基因检测，寻找可能存在的突变基因。
3.通过辅助生殖技术，获促排卵子和精子样本。
4.对卵子和精子样本进行PGD/PGS（胚胎植入前遗传学诊断/筛查）检测，排除异常胚胎。
5.选取健康胚胎进行移植。