遗传病试管三代是指通过辅助生殖技术筛选胚胎，以避免将某种遗传病传递给下一代。根据目前的科学技术，可以进行的遗传病试管三代包括：单基因疾病、染色体异常和复杂性疾病。
单基因疾病是由一个突变基因引起的遗传疾病，如囊性纤维化、血友病等。通过PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）技术，可以在受精卵发育到6-8个细胞时，取出一个或多个细胞进行基因检测，并选择无异常基因的胚胎植入子宫。
染色体异常是指染色体结构或数量方面的异常，如唐氏综合征等。通过PGS（Preimplantation Genetic Screening）技术，可以检测受精卵是否存在染色体异常并选择正常染色体的胚胎进行植入。
复杂性疾病是由多个基因和环境因素共同作用引起的疾病，如心脏病、癌症等。目前对于复杂性疾病的筛查仍然面临较大的挑战，因为这些疾病受到多个基因和环境因素的影响。但是通过PGD技术可以排除一些明确与疾病相关的突变基因。
遗传病试管三代有哪些限制？
尽管遗传病试管三代技术在预防遗传疾病方面具有巨大的潜力，但仍存在一些限制。目前只能对已知的单基因疾病和染色体异常进行筛查，对于复杂性疾病的筛查仍然非常困难。其次在实际操作中由于胚胎细胞数量和质量的限制，可能无法获得足够可靠的检测结果。此外在选择正常胚胎时也可能伴随着其他问题，如生孩子等伦理道德问题。
遗传病试管三代的伦理道德考虑
遗传病试管三代涉及到诸多伦理道德问题。首先是关于生命起源和尊重生命的问题。在进行PGD或PGS技术时，可能需要对多个受精卵进行筛选，这样可能导致一些受精卵被废弃或者存储。其次是关于胚胎选择的问题，如是否应该进行生孩子等。此外还存在着社会公平和不平等的问题，因为遗传病试管三代技术往往只能由经济条件较好的人群使用。
