三代试管可以做染色体筛查？可以的。
什么是三代试管？
三代试管是辅助生殖技术中的一种，也被称为第三代试管婴儿。它与传统的试管婴儿技术相比，具有更高的成功率和更低的遗传疾病风险。三代试管利用了最新的基因检测技术，能够对胚胎进行全面筛查和评估，从而选择出最健康的胚胎移植到自己体内内。
如何进行染色体筛查？
染色体筛查是三代试管中的一个重要步骤。在受精卵发育到5-6天时，医生会从胚胎细胞中提取一小部分细胞进行基因检测。目前常用的方法有两种：一种是FISH（荧光原位杂交）技术，它可以检测染色体数量异常；另一种是PGT-A（亲子基因组学-染色体筛查），它可以检测染色体结构异常。
为什么要进行染色体筛查？
进行染色体筛查有多个原因。染色体异常是导致胚胎着床失败和流产的常见原因之一。通过筛查，可以避免将有染色体异常的胚胎移植到自己体内内，提高移植成功率。其次染色体异常也与一些遗传性疾病相关。通过筛查，可以排除携带染色体异常的胚胎，减少遗传疾病的风险。