需要了解的是，脐膨是一种遗传性的疾病，也称为唐氏综合征。它由一个额外的21号染色体引起，会导致智力发育迟缓和身体发育异常。在进行试管受孕前期的胚胎筛查中，并不包含对脐膨的检测。
在试管婴儿领域已经出现了一项新技术叫做非侵入性产前基因检测（NIPT），它利用母亲血液中的游离DNA来检测染色体异常。这项技术可以检测到常见的染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特劳氏综合征。但，NIPT只能提供概率性的结果，并不能完全确定是否患有脐膨。
试管三代技术可以检测到一些单基因疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。它通过对父母和胚胎进行基因检测，筛查出是否携带有致病基因。对于脐膨这种由染色体异常引起的疾病，试管三代并不能提供准确的筛查结果。
虽然试管三代技术无法直接筛查出脐膨，但我们可以选择在孕期进行羊水穿刺或绒毛活检来获取更准确的诊断结果。这些方法可以通过采集胎儿的细胞样本进行染色体分析和基因突变检测，从而明确是否患有脐膨。这些方法都属于侵入性操作，并伴随着一定的风险，所以在使用之前需要仔细权衡利弊。