三代试管唐氏的机率是多少？三代试管唐氏的机率相对较低，但并非完全没有。三代试管婴儿患有唐氏综合征（也称为21三体综合征）的风险大约为1%至2%。

三代试管婴儿是指通过胚胎着床前的基因检测来筛查染色体异常，其中包括唐氏综合征。这种疾病是由于21号染色体上的一个额外复制引起的，会导致智力和身体发育迟缓等问题。通过早期基因筛查可以帮助家庭了解潜在风险并做出更好的决策。

要想准确预测三代试管婴儿是否会患有唐氏综合征并不容易。虽然基因检测技术已经取得了长足的进步，但仍然存在一定误差。此外由于遗传学和环境因素间复杂的相互作用关系，即使基因测试结果显示正常，也不能保证后期不会出现问题。

为什么三代试管唐氏的机率相对较低？

一方面，三代试管胚胎经过了基因筛查，排除了大部分染色体异常的风险。这意味着只有正常的胚胎被选入子宫进行着床，减少了患病风险。

另一方面，通过使用高级技术，如全基因组测序和单细胞检测等方法，可以更加准确地检测出染色体异常。这些技术能够提供更多关于胚胎健康状态的信息，并帮助医生选择最有可能成功发育成健康儿童的胚胎。

尽管三代试管唐氏的机率相对较低，但并非完全不存在。通过现代科技和基因筛查技术的进步，我们能够更好地预测和降低唐氏综合征的风险。然而在决定是否选择三代试管婴儿时，家庭应该充分了解相关风险，并与医生进行深入沟通和讨论。同时也要认识到，即使通过筛查排除了染色体异常的风险，其他遗传和环境因素仍可能对儿童的健康产生影响。