我们都知道，患有染色体异常的患者在自然怀孕过程中会经历反复多次流产的可能，在面对始终不能生育的情况下，这类夫妻其实可以选择第三代试管婴儿进行辅助生育。因为第三代试管婴儿包含了pgs和pgd胚胎筛选技术，能够在进行胚胎移植前将这些携带染色体异常的胚胎筛选出来。那么被检测出染色体异常的胚胎会被怎么处理呢?
胚胎染色体异常怎么治疗？
染色体异常的胚胎在目前来说是无法进行治疗的，对于孕妇较好的建议就是进行终止妊娠，并对父母染色体进行检查，若是采取试管婴儿治疗方法，则需要通过胚胎植入前遗传学筛查来确定是否胚胎有异常。如果确定染色体异常来自父母双方或父母任何一方，需要根据医生建议考虑下次妊娠是正常妊娠，还是进行试管婴儿。
患有染色体异常的夫妻，若是想实现优生优育，做试管较好是选择第三代试管婴儿技术，因为第三代试管技术能够将移植前质量好的胚胎进行基因检测和筛选。如果胚胎被检测出携带有染色体异常或者其他遗传病，那么这个胚胎就不能用来移植进患者女性的宫腔里了。若是检测下一个胚胎没有问题，就把将胚胎按照患者情况进行冻胚保存或者鲜胚移植。
胚胎染色体异常的原因？
染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。
1、遗传因素：如果父母的染色体或携带基因的异常，那么孩子极有可能也会发生染色体异常，占出生缺陷的25%;
2、环境因素：在怀孕初期的3个月内是导致胎儿畸形的高度敏感期，如果孕妇在此期间受到环境、食品、药物、病毒等的影响，例如，家庭的装修，病毒的感染，食物中农药的影响，都有可能增加染色体异常的风险。仅占出生缺陷的10%;
3、遗传因素与环境因素的相互作用和原因不明导致的出生缺陷占65%。
4、精子、卵子形成时出现异常，可以导致受精卵发育的异常，例如女性高龄超过35岁后，卵子形成时，21号染色体没有分裂到两个卵子中，而是跑到一个卵子中，在精卵结合时，导致21号染色体出现三个，形成21-三体征的异常。
三代试管能完全避免染色体异常吗？
从发生胚胎染色体异常的原因来看，导致染色体异常的原因有很多种，虽然三代试管能够在移植前对胚胎进行基因筛选，但并不能百分百保证胚胎在移植后期的发育中不会产生异常变化。所以即使通过第三代试管成功怀孕的女性，其发生染色体异常的概率也会存在，不过相较于自然怀孕所产生的概率，已经很低了。
第三代试管婴儿技术相比于**代、第二代试管更加完善和全面，可以筛查胚胎是否正常。并且做三代试管婴儿可以排查出95%的染色体问题，出现染色体异常的情况是比较小的。