做三代试管要筛查几个胚胎？在进行三代试管婴儿过程中，筛查胚胎是一个非常重要的环节。通过筛查可以选择出最健康的胚胎，提高成功率并降低遗传疾病的风险。那么做三代试管要筛查几个胚胎呢？

筛查单一基因突变

在进行三代试管婴儿前，如果家族中有某种单一基因突变导致的遗传疾病，那么只需要筛查这个特定的基因突变即可。这种情况下，通常只需对每个受精卵进行一次基因检测。

全染色体筛查

如果没有特定的单一基因突变需要检测，但希望排除孕育出携带任何染色体异常或易感遗传疾病的胚胎时，则需要进行全染色体筛查。这项技术称为PGS（Preimplantation Genetic Screening），通过对所有受精卵进行基因检测，排除携带异常染色体或易感遗传疾病的胚胎。

单基因疾病与全染色体筛查结合

在某些情况下家族中可能既存在单一基因突变导致的遗传疾病，又希望排除胚胎携带任何染色体异常。这种情况下，就需要进行单基因疾病筛查和全染色体筛查的结合。先通过单基因疾病筛查排除携带特定基因突变的胚胎，再对剩余的胚胎进行全染色体筛查。

做三代试管要根据具体情况来决定筛查几个胚胎。如果只需排除特定基因突变，则只需对每个受精卵进行一次基因检测；如果希望排除所有染色体异常或易感遗传疾病，则需要对所有受精卵进行全染色体筛查。而在存在单一基因突变且希望排除染色体异常的情况下，需要进行单基因疾病和全染色体筛查的结合。通过科学的筛查方法，可以提高三代试管婴儿成功率并降低遗传疾病的风险。