三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？流程是怎样的？

三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？流程是怎样的呢？

三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？流程是怎样的呢？我们在怀孕的时候，生出的婴儿可能会出现畸形，或者携带一些遗传疾病，这样对于孩子是非常不利的，而三代试管婴儿的发展，是可以筛查出父母的一些遗传疾病，这样就能避免一些问题，下面就来看看!

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病

1、显性常染色体遗传! 常染色体显性遗传疾病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等!这种遗传疾病的显性遗传疾病基因在常染色体上!在患者家庭中，每一代都可能有同样的患者，发病率与试管无关，**都可能发病!

2、显性遗传疾病*连锁! 由于患者的显性遗传疾病基因是*染色体，因此患者中的女性多于男性!女性患者的后代，无论是试管还是试管，都有50%的风险成为同一疾病患者，因此不适合生育!然而，男性患者的后代，女儿**生病，**正常，所以可以生试管，限制**儿!

3、隐性遗传疾病*连锁! 这类遗传性疾病常见于血友病A、血友病B和进行性肌肉营养不良!由于隐性遗传疾病位于Y染色体上，大多数患者是男性!男性患者与正常女性结婚，所有试管都是正常的，但试管是致病基因携带者!如果女性携带者嫁给正常男性，**50%的发病率成为患者，女儿全部正常!

4、多基因遗传病! 精神分裂症疾病，如精神分裂症、躁狂抑郁症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重!患者，无论**，都有10%以上的后代风险，不适合生育!多基因遗传疾病不能通过PGD来判断后代是否容易患病，因为有很多致病基因，而且它的发病是否有环境因素!

第三代试管婴儿的流程

1、夫妻双方需要到医院生殖科进行全面检查，判断是什么原因导致不孕或流产!在找到原因后，女性首先降调!此时，肌肉注射或达比佳!通常情况下，直接肌注绒促排是在降调结束后开始的!

2、促排卵后，需要定期做阴超，监测卵泡的生长发育卵泡成熟后可以在b超监测下**!

3、取出的卵子可与精子在体外精子结合后，再放入试管培养!

4、同时，女性还需要口服补佳乐来促进子宫内膜增生!当子宫内膜长到8mm左右时，可以服用孕酮制剂!检查彩色多普勒超声后，囊胚可以移植!

5、PGS(移植前遗传学筛查):这是第三代试管的重要步骤!胚胎移植前遗传学筛查是指胚胎移植前初始胚胎染色体数量和结构异常的初始产前筛查方法，一次检查23对胚胎染色体的结构和数量，分析胚胎质的初始产前筛查方法!

6、PGD(移植前基因诊断):种植前基因诊断主要用于检查胚胎是否有遗传缺陷!在体外受精技术的基础上，精子和卵子在体外结合形成受精卵!胚胎发育后，在子宫移植前进行基因检查，以避免体外受精的遗传疾病!

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