三代试管婴儿可以排除遗传疾病？试管可筛查染色体异常胚胎。虽然目前三代试管婴儿技术较为先进，但也无法保证胎儿是百分百健康的，因此试管成功怀孕后，也需要定期做好产检，有必要时还需要做羊水穿刺，在孕期检测胎儿发育是否正常，避免畸形儿发现的可能。

不过，目前全球已知的遗传病有4000多种，因此PGT技术也不是百分百能检测出其他遗传病的，所以想要基因异常又想做试管婴儿的姐妹们，建议在此之前先询问一下医生三代试管是否能够避免自己的遗传病，最后再决定要不要做第三代试管。这里为姐妹例举了PGT技术可筛查的遗传病大类，有需求的可以看看：

1. 1、X连锁隐性遗传病：这是一种十分常见的遗传病，通常会发生在男性身上，且后代是男是女遗传率各自为50%；
2. 2、x连锁显性遗传病：异常基因通常会出现在X染色体上，因此女性患者要比男性多，且女儿是非常容易遗传的；
3. 3、多重遗传病：病症较为复杂，且遗传程度十分高，后代无论是男是女都有遗传风险，因此不适合自然生育；
4. 4、常染色体显性遗传疾病：这类遗传病包含了骨质疏松症、马凡氏综合征等多种症状，后代发病几率也是十分高的。

三代试管婴儿的PGT技术可以排除唐氏综合征、克氏综合征、白化病等七十多种遗传性疾病，PGT技术可以有效筛查出染色体异常的胚胎，阻断遗传病的几率可高达90%以上。因此，高龄女性、失独夫妻家庭、试管多次失败患者、患有家族遗传病的人群是十分适合做第三代试管婴儿的，且试管成功率在60%左右。