三代试管可以帮助具有遗传疾病风险的夫妇在怀孕前筛选出健康胚胎，从而减少将遗传疾病传给子女的风险。这项技术主要通过使用体内授精（IVF）和人类胚胎核移植（PNT）来实现。
在进行三代试管之前需要进行基因检测以确定携带有害基因的父母。然后，通过IVF方法收集卵子和精子，并在实验室中使其结合成为受精卵。在受精卵发育到5至6天时，医生会提取细胞样本进行基因检测，以确定是否存在特定的遗传病风险。如果发现携带有害基因的胚胎，医生可以选择健康的胚胎进行移植。
三代试管技术主要用于预防一些常见且严重的遗传疾病，如囊性纤维化、唐氏综合征和肌营养不良。这些疾病是由于个体携带有特定基因突变导致的，通过筛选出没有这些基因突变的胚胎进行移植，可以大大减少孩子患上这些疾病的风险。
除了常见的遗传疾病外，三代试管技术还可以用于预防一些罕见但严重的遗传性疾病。例如，亨廷顿舞蹈症、家族性高血压和海尔-韦登堡综合征等。通过筛选出没有这些基因突变的胚胎进行移植，夫妇能够确保他们未来孩子不会受到这些罕见遗传疾病的困扰。
并非所有遗传性疾病都适合使用三代试管技术进行预防。对于一些具有复杂遗传性疾病的夫妇来说，这项技术可能无法完全阻断遗传病。此外，三代试管技术并不是100％保证胚胎完全健康的方法，因为在基因检测过程中也可能出现错误。