随着医学技术的不断发展，试管婴儿它可以帮助那些因为身体原因无法自然受孕的夫妇圆梦。而在试管婴儿过程中，对胚胎进行基因筛查就显得尤为重要。那么国内的3代试管筛查都包括哪些疾病呢？

单基因遗传病筛查

单基因遗传病是由某个基因突变或缺失引起的遗传性疾病，如先天性心脏病、囊性纤维化等。通过3代试管技术，可以对双方父母和胚胎进行基因检测，以排除或降低患有单基因遗传病的风险。

染色体异常筛查

染色体异常是指由于染色体结构变异或数量异常引起的遗传性疾病，如唐氏综合征、爱德华综合征等。通过3代试管技术，在人工受精后可以对胚胎进行细胞核遗传学检测，以筛查染色体异常，并选择健康的胚胎进行植入。

遗传性代谢病筛查

遗传性代谢病是由于人体特定基因的突变导致的一类疾病，如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退等。通过3代试管技术，可以对双方父母和胚胎进行代谢物检测，以排除或降低患有遗传性代谢病的风险。

免疫遗传疾病筛查

免疫遗传疾病是由于免疫系统功能异常导致的一类遗传性疾病，如先天性免疫缺陷综合征、类风湿关节炎等。通过3代试管技术，可以对双方父母和胚胎进行免疫学检测，以排除或降低患有免疫遗传疾病的风险。

其他常见基因变异筛查

除了上述几类常见的基因变异外，国内的3代试管筛查还包括其他一些与生殖健康相关的基因变异，如乳腺癌基因突变、卵巢早衰基因突变等。通过对双方父母和胚胎进行基因检测，可以预防或降低患有这些疾病的风险。

国内的3代试管筛查涵盖了单基因遗传病、染色体异常、遗传性代谢病、免疫遗传疾病以及其他常见基因变异等多个方面。通过对双方父母和胚胎进行精细化的基因检测，可以排除或降低患有这些疾病的风险，提高试管婴儿的成功率和生育健康宝宝的几率。这为那些不幸受到遗传性疾病困扰的夫妇带来了新的希望和机会。