马来西亚首家试管婴儿基因筛查中心——妇幼保健院，为希望拥有健康宝宝的夫妇提供了一项重要的选择。那么该中心进行的基因筛查能够检测出哪些遗传疾病呢？又可以筛查多少种遗传疾病呢？
妇幼保健院的基因筛查技术经过多年发展和创新，在全国范围内处于领先地位。该中心利用最先进的遗传学技术，可以对胚胎进行全面而精确的基因筛查，以保障试管婴儿的健康。
在妇幼保健院进行的基因筛查可以检测近300种常见和罕见遗传疾病，包括染色体异常、单基因遗传病、代谢性疾病等。其中包括唐氏综合征、囊性纤维化、地中海贫血等常见遗传疾病，以及其他罕见但同样重要的遗传性肌萎缩、骨发育不良等。
什么是基因筛查？
基因筛查是通过分析个体的基因组，检测其是否携带特定疾病相关的基因变异。这项技术可以在试管婴儿胚胎发育早期，即受精后的第三天或第五天进行。通过提取少量细胞进行遗传学检测，能够准确地检测出胚胎携带的遗传病风险。
基因筛查如何进行？
在试管婴儿的辅助生殖过程中，医生会从受精卵中取出一小部分细胞，然后送至实验室进行基因筛查。通常采用两种主要方法：第一种是PCR技术（聚合酶链反应），用于扩增目标DNA片段；第二种是SNP芯片技术（单核苷酸多态性芯片），能够同时检测多个位点是否存在突变。
为什么进行基因筛查？
基因筛查有助于减少患有严重遗传疾病风险的孕妇怀孕并生下患病宝宝的可能性。通过选择健康的胚胎移植到自己体内腹部里，可以大大降低患病风险。这项技术也为夫妇提供了更多的生育选择和机会，让他们能够迎接一个健康、幸福的家庭。