试管婴儿通过将受精卵在实验室中培养成胚胎，然后将胚胎植入自己体内子宫进行妊娠。而试管三代筛查则是在这个过程中加入了基因检测的环节。具体来说，在试管受精后的早期胚胎发育阶段，可以采集少量胚胎细胞或羊水样本，并对其进行基因检测。通过分析这些细胞或样本中的基因信息，可以确定是否存在某种遗传疾病或异常，并提前排除携带相关基因变异的胚胎。
根据美国生殖医学会的数据，试管三代筛查可以检测出超过1000种遗传疾病，包括常见的唐氏综合征、囊性纤维化等。这一点是传统的试管婴儿技术所无法做到的。从筛查范围来说，试管三代筛查相比于传统的试管婴儿技术确实有明显的区别。
试管三代筛查并不是适用于所有情况的。它通常被推荐给那些已知携带某种遗传变异或家族中有遗传疾病史的夫妇。这项技术并不能保证生育一个完全没有遗传疾病风险的孩子。尽管进行了基因检测和选择最健康的胚胎植入自己体内，仍然存在其他未被检测到或无法预测到的遗传问题。在决定是否进行试管三代筛查时，夫妇应该充分了解其局限性和风险，并与医生进行详细讨论。
对于那些考虑进行试管三代筛查的夫妇来说，还需要考虑一些其他因素。首先是费用问题，试管三代筛查相比传统的试管婴儿技术要更昂贵一些，因为需要进行额外的基因检测。其次是时间问题，这项技术可能需要更长的时间来完成，因为在胚胎培养过程中还要加入基因检测的环节。
