让我们了解一下什么是染色体异常。每个人都有46条染色体，其中23条来自母亲，23条来自父亲。如果其中一对染色体发生异常，则可能引发不同类型的遗传疾病。这种异常可能包括缺失、重复、转座或结构改变等。
在传统的三代试管婴儿过程中，并没有直接针对染色体进行操作。医生会通过促排卵和精子结合形成胚胎，并将胚胎移植到自己体内内着床发育。但是在这个过程中无法检查胚胎是否存在染色体异常。
在近年来科学家们开发出了一种新技术，称为“基因组筛查”。这项技术可以在试管婴儿胚胎发育的早期阶段，对其进行染色体异常的检测。通过这种筛查，医生可以选择健康的胚胎用于移植，从而降低染色体异常相关疾病的风险。
对于像我这样有遗传性疾病风险的夫妇来说，基因组筛查是一个非常有益的工具。它可以帮助我们预测并减少孩子患上染色体异常相关疾病的可能性。同时该技术还可以提高试管婴儿成功率，减少不必要的流产和失败。
基因组筛查并不能完全消除染色体异常的风险。它只能提供一种选择健康胚胎的方式，并不能保证100%成功。此外，在一些国家和地区，基因组筛查仍然存在法律和伦理方面的争议。