三代试管囊胚全部筛查是对试管婴儿的胚胎进行全面检测和筛查的一种技术手段。通过这种方法，可以在人工受孕后的早期阶段对胚胎进行基因、染色体以及其他相关遗传疾病的全面筛查，以选择出最健康的胚胎进行植入，从而提高试管婴儿成功率。
遗传疾病
在三代试管囊胚全部筛查中，一项重要的内容就是对遗传疾病的检测。这些遗传疾病包括常见遗传性疾病、罕见遗传性疾病以及家族性遗传性疾病等。通过检测胚胎携带的基因突变和染色体异常，可以排除掉携带有明显遗传缺陷或致命突变的胚胎。这样可以减少出生缺陷和遗传性疾病发生的风险，并提高试管婴儿健康率。
染色体异常
除了检测单个基因突变外，三代试管囊胚全部筛查还可以对染色体异常进行检测。这些染色体异常包括常见的三体综合征（如唐氏综合征）、爱德华氏综合征和帕特劳综合征等。通过检测胚胎的染色体数目和结构是否正常，可以排除掉存在染色体异常的胚胎，从而提高试管婴儿健康率。
生孩子
除了遗传疾病和染色体异常的筛查外，三代试管囊胚全部筛查还可以进行生孩子。在一些特定情况下，夫妻双方可能希望选择出特定男的女的的胚胎进行植入。这种技术可以通过分析胚胎携带的男的女的基因来确定胚胎的男的女的，并根据夫妻双方的需求进行选择。