1p36缺失综合征(也称为单体性1p36)是一种先天性遗传性疾病,其特征为中度至重度智力残疾,生长迟缓,张力减退,癫痫发作,言语能力有限,畸形,听力和视力障碍以...
症状可能会有所不同,具体取决于染色体缺失的确切位置。1p36缺失综合征的遗传方式1p36缺失综合征是由1号染色体短臂的最远端光带缺失引起的先天性遗传性疾病。染色...
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